Narodilo sa jej dievčatko s postihnutím: Mamička však hovorí, že Boh si pre takéto deti vyberá len silných rodičov

Reklamy

Dievčatko menom Whitley nebolo obyčajné dieťa. To rodičia spoznali čoskoro, a preto ju nechali vyšetriť. Lekári však dlho nevedeli, čo sa s dievčaťom deje.

Potom sa v podvečer bežného všedného dňa ozval genetik, ktorý im povedal, že má výsledky najnovšieho genetického testu. Diagnózu im však do telefónu neprezradil, vraj bude ešte potrebné urobiť ďalšie testy. Rodina išla teda k lekárovi.

Po telefonáte od genetika sa mamička malého dievčaťa začala modliť, aby jej dcéra netrpela smrteľnou chorobou.

Na druhú stranu si hovorila, že by možno bolo lepšie, keby dievča vplyvom choroby zomrelo skôr, aby po smrti rodičov nemusela žiť v ústave. Myšlienky sa valili jedna cez druhú.

Odložila dcéru do postieľky a išla spať. Aj ďalší deň mala emócie ako na horskej dráhe. Čas sa neskutočne vliekol. O tretej hodine sa rodina mala dozvedieť diagnózu. Lekár malej dievčine ešte prezrel prsty a obočie.

Následne vysvetlil, že malé dievča má Coffin-Sirisov syndróm.

Coffin-Sirisov syndróm je veľmi zriedkavé vrodené geneticky podmienené ochorenie. Prejavuje sa narušením fyzického i psychického vývoja. Celosvetovo je zdokumentovaných len niekoľko desiatok prípadov, častejšie sú postihnuté ženy.

 

Príčinou vzniku syndrómu je zrejme genetická mutácia, postihnutý gén zatiaľ nie je známy.

Choré deti majú nízku pôrodnú váhu a nedosahujú výšky svojich rovesníkov. Objavujú sa deformácie prstov horných aj dolných končatín, typický je skrátený piaty prst s nedostatočne vyvinutým alebo úplne nevyvinutým nechtom.

Niekedy môže piaty prst úplne chýbať. Intelekt postihnutých je narušený a zvyčajne je prítomná mentálna retardácia rôzneho stupňa. Isté zmeny nájdeme aj na tvári – široký nos a ústa, a zväčšený jazyk.

 

U detí sa môžu objavovať poruchy satia a opakujú sa u nich infekcie dýchacích ciest a zápaly stredného ucha.

Lekár im povedal, že ide o vzácne intelektuálne postihnutie. Vraj je jedinou osobou s touto špecifickou mutáciou, o ktorej vie. V dvoch rokoch začala chodiť a v šiestich povedala niekoľko jednoslabičných slov.

Doktor podotkol, že dĺžka jej života chorôb ovplyvnená nie je. Každý rok si však bude musieť nechať vyšetriť zrak a sluch. Strata sluchu je vraj bežná, rovnako ako autizmus. Ďalej bolo nutné skontrolovať dievčaťu srdce a obličky. Aj na ďalšie veci si rodina musela dávať pozor.

Keď si rodina podrobne prečítala všetku dokumentáciu od lekára, rozhodla sa pozrieť na internet. Potom sa pripojila k skupinám na podporu podobne chorých detí.

Dozvedela sa tak o terapiách a liečbe. Rodičia si prečítali každý príspevok o deťoch i dospelých s podobným problémom. Nad diskusiami strávili skutočne veľa času a potom sa vydali do kostola rovnako ako obvykle. Matka sa najprv cítila osamelá. Potom sa ale zverila.

Jej cirkevná rodina ju obklopila a ponúkla pomoc. Vysvetlili jej, že Boh si vyberá ako rodičov takýchto detí len tých najsilnejších.

Žena sa tak prestala modliť, aby sa dcérka uzdravila, a miluje ju takú, aká je. Musela zabudnúť na plány pre jej aj svoj život. Musela si uvedomiť, že vzťah jej dvoch dcér nebude rovnaký, ako mala napríklad ona so svojou sestrou. Už teraz je však krásny a výnimočný.

Žena chce zverejnením svojho príbehu ukázať, že je dôležité prijať život so všetkým, čo vám dal.

Ak sa Vám článok páčil alebo ste sa dozvedeli niečo nové – zdieľajte ho, alebo podporte Like-om. Čím viac zdieľaní, tým väčšia motivácia pre nás, písať dobré správy každý deň.

Napíšte nám komentár! Vaše názory sú vítane!