V Číne je albinizmus považovaný za kliatbu alebo veľkú sociálnu a ekonomickú záťaž, a preto mnoho detí po vstupe na tento svet nikdy neskončí v milujúcom domove. Čínske dievča bolo pred zhruba 16 rokmi odložené do sirotinca, pretože vyzerala inak. Bolo veľmi pravdepodobné, že ju čaká veľmi smutná budúcnosť.
1 z 20 000 ľudí na celom svete sa narodí s genetickým ochorením nazývaným albinizmus. Nie je to nič „strašné“. Stále je však okolo albinizmu veľa stigiem, ktoré prevládajú najmä v miestach, kde ľudia s týmto ochorením vyčnievajú z davu, ako je Afrika alebo Ázia. V Číne sa albinizmus považuje za prekliatie alebo ochromujúcu sociálnu a ekonomickú záťaž.
Mala ale šťastie v nešťastí.
Keď mala 3 roky, bola Xueli Abbing adoptovaná holandskou rodinou a presťahovala sa do Holandska, aby tam žila so svojou novou matkou a sestrou. Jedinečný vzhľad priviedol Xueli v 11 rokoch do modelingového priemyslu, kde uspela a stala sa tvárou oslavy ľudskej rôznosti, zvýšenie povedomia o albinizme a inšpiráciou pre ostatných, aby prijali svoju prirodzenú krásu a individualitu.
Xueli dosiahla ako modelka nepopierateľných úspechov. Jej fotografie boli uverejnené vo Vogue, spolupracovala už aj s niektorými z najväčších svetových fotografov a poprednými značkami v módnom priemysle.
Zdroj: Boredpanda, Instagram
Ak sa Vám článok páčil alebo ste sa dozvedeli niečo nové – zdieľajte ho, alebo podporte Like-om. Čím viac zdieľaní, tým väčšia motivácia pre nás, písať dobré správy každý deň.
Napíšte nám komentár! Vaše názory sú vítane!